Le marché mondial de l’externalisation de la pharmacovigilance a généré des revenus d’une valeur de près de 3,36 milliards USD en 2019 et devrait enregistrer un TCAC d’environ 15,6 % sur la période 2020 à 2026. Le rapport propose une évaluation et une analyse du marché de l’externalisation de la pharmacovigilance à l’échelle mondiale et niveau régional. L’étude propose une évaluation complète de la concurrence sur le marché, des contraintes, des estimations des ventes, des opportunités, de l’évolution des tendances et des données validées par l’industrie. Le rapport propose des données historiques de 2017 à 2019 ainsi qu’une prévision de 2020 à 2026 basée sur les revenus (en milliards de dollars).
Introduction
L’externalisation de la pharmacovigilance est le transfert des opérations et des processus de sécurité des médicaments à un prestataire de services tiers par l’entreprise des sciences de la vie. Les activités primaires d’externalisation de la pharmacovigilance comprennent le traitement des dossiers et la gestion de la conformité. En dehors de cela, les activités d’externalisation de la pharmacovigilance comprennent également des activités de base et des activités de gestion.
Apparemment, les principales activités d’externalisation de la pharmacovigilance comprennent la collecte de données associées aux effets indésirables des médicaments (EIM), la préparation de stratégies de gestion des risques ainsi que de stratégies d’atténuation des évaluations des risques et la création de rapports de pharmacovigilance accélérés et agrégés.
En outre, les activités d’externalisation de la gestion de la pharmacovigilance comprennent la préparation de procédures opérationnelles standard ainsi que d’autres documents de qualité contrôlée. En plus de cela, cela comprend également la prise en charge des rapports de conformité internes et externes, le test et la vérification de la conformité des processus et systèmes commerciaux, la réalisation d’analyses de tendances et de modélisation prédictive pour les fonctions de conformité, et la formulation de descriptions complètes du système de pharmacovigilance.
En dehors de cela, les activités d’externalisation de la gestion de la pharmacovigilance comprennent également la rédaction ou la révision de contrats d’échange de données de sécurité avec des tiers ou des partenaires commerciaux, l’inspection de la formation de préparation, la vérification des mises à jour du système de pharmacovigilance et l’élaboration et la mise en œuvre de politiques d’actions correctives et préventives.
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Moteurs de croissance du marché
La demande d’un système de conformité solide et d’une expertise en pharmacovigilance ou le besoin de professionnels talentueux pour maintenir l’infrastructure de pharmacovigilance a augmenté le coût de maintenance de l’infrastructure soutenant la pharmacovigilance. Cela est susceptible de stimuler la demande d’externalisation des activités de pharmacovigilance en vue de minimiser les coûts de maintenance de l’entreprise.
De plus, même avec un financement à grande échelle des opérations de pharmacovigilance, une entreprise peut ne pas avoir la capacité d’améliorer la qualité de ses activités de pharmacovigilance ainsi que la conformité en raison du manque de disponibilité de personnel expert pour remplir ses fonctions internes de pharmacovigilance. Ceci, à son tour, orientera la croissance du marché de l’externalisation de la pharmacovigilance dans les années à venir.
De plus, les prestataires de services mettent l’accent sur le développement et le maintien à jour des connaissances relatives aux activités de pharmacovigilance grâce à l’embauche d’experts en pharmacovigilance expérimentés. De telles mesures les aident également à réguler les coûts. En dehors de cela, ils proposent des agendas de processus, exécutent des procédures rigoureusement testées par l’industrie, acquièrent d’énormes connaissances et expertise en effectuant des services similaires pour d’autres clients et fournissent une livraison juste à temps de solutions d’externalisation de pharmacovigilance basées sur la valeur. Cela peut permettre aux organisations de se concentrer davantage sur leurs objectifs stratégiques fondamentaux et les aider à économiser les coûts associés au déploiement et à la maintenance des systèmes de pharmacovigilance. Tous ces facteurs susmentionnés élargiront le champ d’activité au cours des prochaines années.
Les prestataires d’externalisation de la pharmacovigilance peuvent aider les entreprises à résoudre les problèmes liés à la taille et à la complexité croissantes des réglementations, augmenter l’évolutivité pour s’adapter aux portefeuilles de produits croissants et aider les entreprises à réaliser des économies d’échelle tout en les aidant à atteindre leur objectif de coûts. L’externalisation de la pharmacovigilance peut permettre à la direction de l’entreprise de se concentrer avec diligence sur ses principales capacités et ses performances commerciales. Tous ces aspects mentionnés ci-dessus orienteront les tendances de croissance du marché au cours des années de prévision.
L’Amérique du Nord contribuera largement à la part de marché mondiale d’ici 2026
La croissance du marché régional au cours de la période de prévision peut être attribuée à la présence de sociétés biopharmaceutiques et pharmaceutiques géantes dans des pays comme les États-Unis. En outre, l’augmentation de la proportion de découvertes de médicaments et d’approbations de médicaments par la FDA américaine stimulera également la croissance du marché dans la région. au cours des années à venir.
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Les principaux acteurs présentés dans le rapport incluent Genpact, Bioclinica, Tata Consultancy Services (TCS), Accenture, PRA Health Sciences, Clintec, SIRO Clinpharm, CliniRx Tangent Research, Covance, Infosys, Tech Mahindra, Cognizant, Ergomed, IBM, HCL Technologies, iGATE. , ICON, iMED Global, Medpace Holdings, IQVIA, Oracle, Novartis, Parexel, Symogen et Syneos Health.
Le marché mondial de l’externalisation de la pharmacovigilance est segmenté comme suit :
Par fournisseur de services
- Externalisation du traitement des affaires
- Organismes de recherche sous contrat
Par service
- Services post-commercialisationSolutions et services informatiquesServices d’externalisation des processus de connaissances
- Services de pré-commercialisationServices de traitement des dossiersServices de pharmacovigilance cliniqueExamen médicalServices de gestion des données de sécurité
Par région
- Amérique du NordÉtats-UnisCanada
- EuropeFranceRoyaume-UniEspagneAllemagneItalieReste de l’Europe
- Asie-PacifiqueChineJaponIndeCorée du SudAsie du Sud-EstReste de l’Asie-Pacifique
- Amérique latineBrésilMexiqueReste de l’Amérique latine
- Moyen-Orient et AfriqueCCGAfrique du SudReste du Moyen-Orient et Afrique
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